Fichiers
Déposez des fichiers ici ou
.ab1 (chromatogrammes) et .fas / .fasta / .fa / .seq / .txt
Lecture
Cliquez une base pour la corriger, ou tapez directement A, C, G, T, N. Les flèches ← → passent à la voisine. Les bases corrigées à la main sont soulignées.
Séquence
Modifier la séquence
La modification porte sur la séquence corrigée et n’est écrite dans aucun fichier tant que vous n’enregistrez pas le .fas. Chaque changement est inscrit au journal.
Analyse de la séquence
Lancez l’analyse pour voir la composition détaillée, le GC glissant et les cadres ouverts.